Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique | Avyzor

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Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique

Profil Investigateur · EntreprenantDeux mots sur ce qui motive quelqu’un dans ce métier, pas sur son niveau. D’où ça vient

Tension de recrutement: Forte
Offres: 110

Les études qui y mènent

Le métier

Le coordinateur d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement.

Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis
Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies
Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études
Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides
Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques
Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques

Les études qui y mènent

Notre catalogue de formations couvre le post-bac. Les diplômes qui mènent à ce métier se préparent souvent en lycée professionnel, en CAP ou en école spécialisée : ils n'y sont pas encore, alors que le métier, lui, recrute. Le texte ci-dessous vient du référentiel ONISEP. Voir les autres métiers du secteur industries

Ce métier est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences, avec une expérience préalable en tant qu'Attaché Recherche Clinique (ARC).

Le profil qui va avec

Les deux traits RIASEC dominants de ce métier.

Investigateur
Entreprenant

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Compétences

Animer, coordonner une équipe
Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires
Coordonner les équipes de développement ou de production pour respecter les délais
Organiser un recrutement
Assurer la formation des nouveaux collaborateurs
Assurer la liaison avec les comités éthiques
Former le personnel aux procédures d'études cliniques
Faciliter la communication interne et externe
Collaborer avec des équipes internationales pour des projets de recherche
Conduire des travaux d'études et de recherche
Suivre l'avancement des études cliniques
Maintenir à jour la documentation technique et les manuels d'utilisation
Assurer la conformité réglementaire des études
Contrôler la qualité des données cliniques recueillies
Gérer la logistique des essais cliniques
Organiser l'agenda des réunions